Благодаря вам мы собрали больше половины нужной суммы. Осталось собрать около 10 000 € - на реабилитацию. Операция позади и нам очень-очень нужен этот курс реабилитации, без него мы не сможем ходить. Когда снимут гипс, первые установки пройдут здесь, в Oberlinklinik, далее реабилитация будет проходить в клинике Helios Hohenstücken в Бранденбурге - там прекрасное оборудование и программа реабилитации подобных случаев, они помогут Надюшке начать правильно ходить, это еще более важно, чем операция. Мы достойно прошли половину пути, мы трудимся, каждый день занимаемся, но без хорошей реабилитации нам не добиться нужных результатов. Помогите довести начатое дело до конца! Карта сбербанк 4276 3800 8423 9149 Балабанов Дмитрий Викторович, голодный телефон мегафон (926)219-4482, PayPal - dmitnov@yandex.ru.

Детский церебральный паралич, спастическая диплегия, спастико-паретический синдром с этим диагнозом мы живем и боремся уже 15 лет.

Для нашего ребенка операция – это последняя возможность полноценно жить в обществе. Можно долго описывать, что на тросточках далеко не уйдешь и даже дверь не откроешь - вся опора и равновесие на руках. Теряя равновесие мы падаем, когда нервничаем, волнуемся, когда неровная дорога, когда вокруг много людей. Все это происходит из-за укороченных приводящих мышц – ребенка все время сворачивает внутрь.

Нам всегда казалось, что мы справимся. Обойдемся без хирургического вмешательства. Делали массаж, иглоукалывания, занимались лечебной физкультурой, иппотерапией. Сквозь слезы сковывали Надю с раннего возраста в жесткие ортезы, которые должны были помочь детским ножкам принять правильное положение, в ортопедиские аппараты. И результат был. Невероятными усилиями подняли Надю с четверенек на тросточки, а дома вообще получалось без них, ходили, опираясь на стены. Мы думали – ПОБЕДА! Но в прошлом году состояние Нади ухудшилось, а продолжительные прогулки вызывали мучительные боли, а затем врачи ограничили хождение.

Противоречивые прогнозы хирургов-ортопедов всегда вселяли в нас страх перед операцией, но мы поняли, что без нее не обойтись. Нам объяснили, что растяжка связок не решит проблем с суставами и итог один: остеоартроз тазобедренного и коленного суставов. Инвалидная коляска пожизненно. В нашей ситуации операция – единственный шанс дать ребенку возможность передвигаться уверенно и безболезненно.

Больше всего мы боимся именно инвалидной коляски. Сейчас для 15-ти летней Нади быть прикованной к коляске значит никакого Дворца Пионеров, куда уже три года она ходит на кружок поэтики. В их группе потрясающая обстановка, ее приняли, ее любят, она дружит с ребятами. Это огромная часть ее жизни – это ее яркий мир, где нет болезни. Она верит, что впереди – открытия, впереди приключения и насыщенная, невероятно интересная жизнь, где коляске места быть не должно. И мы просто не имеем права лишить ребенка этих надежд.

С этой мыслью мы направились в специализированный центр Oberlinklinik в Германии. Познакомились с врачами, для которых операции аналогичные той, которая нужна нам (удлинение приводящих мышц коленных и тазобедренного суставов, удлинение и коррекция ахила и голеностопа) – обычная практика. В клинике нам понравилось всё: шестидесятилетний опыт по данным операциям, гарантия на результат, программа реабилитации, послеоперационные ортезы. Мы решились!

Мы, привыкшие во всем полагаться на свои силы, встали перед выбором: делать операцию и просить о помощи в сборе средств, либо отказаться от операции и смириться с «жизнью на колесах» и статусом «инвалид-колясочник». На все необходимо собрать 2 миллиона рублей, это сложнейшая операция, ортезирование и долгая реабилитация. Придется учиться ходить заново.

Перспективы очень обнадеживающие – ребенок сможет ходить с одной опорой или вовсе без нее, инвалидная коляска перестанет быть будущим! Ради этого стоит бороться! Но 2 миллиона рублей – сумма, которую просто так не достать из семейного бюджета, даже при поддержке всех близких родственников. Последняя инстанция - фонды, организации и люди, которые занимаются помощью особенным деткам, но собирать сумму годами, обращаясь в различные организации, мы не можем; операция назначена на 7ое июля.

Поэтому мы вынужденно обращаемся ко всем неравнодушным. Просим Вас дать шанс маленькому, необыкновенному ребёнку. Помогите нам, и мы вместе увидим, как Наденька ходит на своих ножках. Услышим в ее стихах веселые нотки, почувствуем в них искреннюю радость.